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"Genes --> Responsables de la Transmisión de los Caracteres Hereditarios" - Gregor Mendel
Lleva a cabo sus experimentos sobre la reproducción de los guisantes que muestran cómo características físicas tales como la estatura y el color se transmiten de una generación a la siguiente a través de genes. -
"Descubrimiento de la Nucleína" - Friedrich Miescher
Miescher aisló núcleos a partir del pus de vendajes quirúrgicos y comprobó que estaban formados por una única sustancia química que denominó NUCLEÍNA («ácido nucleico»). -
"Visualización de los Cromosomas" - Walther Flemming
Logro visualizar los cromosomas en división, esto le permitió describir la manera en que se replican los cromosomas «la mitosis». La mitosis es el proceso de reproducción celular que consiste en la división longitudinal de los cromosomas, en la división del núcleo y del citoplasma, como resultado se obtienen dos células hijas genéticamente idénticas entre sí. -
"Química de la Nucleína" - Albrecht Kossel
Llego a descifrar los componentes químicos de la nucleína, además de demostrar que había proteínas presentes en ella, las cuáles son sustancias básicas ricas en nitrógeno y que contienen un glúcido de cinco átomos de carbono. Y así identificó las cinco «bases nitrogenadas» que hoy conocemos. -
"Nace el término de Ácido Nucleico"- Richard Altman
Altman utiliza técnicas fisicoquímicas para describir la nucleína , debido a sus características acuñe el término de «ácido nucleico» y los describe como «sustancias ricas en fósforo localizadas exclusivamente en el núcleo celular». -
"Descubrimiento de la Meiosis" - Walter S. Sutton y Theodor Boveri
Walter realizo una serie de experimentos que le permitieron proponer que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se localizan en los cromosomas y junto con Boveri descubrieron la «Meiosis». La meiosis es el proceso de división celular a través del cual a partir de una célula diploide se producen cuatro células haploides. -
"Nace la palabra Genética" - William Bateson
Bateson acuñó el término «genética» para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación", también introdujo los términos alelomorfo, cigoto, homocigoto y heterocigoto. -
"Cromosomas son Portadores de los Genes" - Thomas Hunt Morgan
Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales. Sus experimentos revelaron la base genética de la determinación del sexo. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes y que los genes se disponen de forma lineal sobre los cromosomas, en su "Teoría de los genes" demostró que los mismos se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo. -
"Componentes del Ácido Nucleico" - Phoebus Aaron Theodor Levene
Manifesto que los ác. nucleicos estaban compuestos de ác. fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas (esqueleto Azúcar-Base Nitrogenada). Demostró la existencia de 2 tipos de ác. nucleicos: uno de tipo azúcar (D-ribonse) y los derivados de L-deoxy llamado desoxirribosa. En 1926 propone un modelo para la conformación de los ác. nucleicos: el tetranucleótido plano, donde los ácidos nucleicos estaban formados por cuatro pentosas que exponían hacia el exterior las bases nitrogenadas. -
"Genes --> Cromosomas --> Determinación del Sexo" - Calvin Bridges
Estudió los cromosomas y la herencia en Drosophila melanogaster, y junto a Morgan reunió evidencia de que los genes se encuentran en los cromosomas. También estableció que los cromosomas específicos funcionan en la determinación del sexo en Drosophila. -
"Mutación en Genes" - Hermann Muller y Lewis Stadler
Demostraron que la radiación X inducía mutaciones en los genes -
"Transformación Bacteriana" - Frederick Griffith
Demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado «transformación bacteriana» a través de su investigación de la neumonía bacteriana. Es así como estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus pneumoniae (tipo de bacteria virulenta que causa una forma de neumonía) y otra que no la causaba (misma bacteria que no es virulenta o inocua). -
"El núcleo es el encargado de las características" - Joachim Hämmerling
Determinó que el núcleo produce una sustancia que dirige o controla las características de la célula (material genético), y por lo tanto, influye en el desarrollo del organismo. -
"El DNA debe ser una Fibra Periódica" - William Astbury
Produjo el primer patrón que mostraba que el DNA tenía una estructura regular (espacio de 0,33 nm a lo largo del DNA) a través de difracción de rayos X. Su trabajo sobre la queratina proporcionó la base para el descubrimiento de Linus Pauling de la hélice alfa. Fue el primer científico en denominarse «Biólogo Molecular» -
"Nace el término Biología Molecular" - Warren Weaver
Acuño el término de «Biología Molecular» -
"Un Gen, Una Enzima" - George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
Encontraron en el hongo Neurospora crassa evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas, conocido como la hipótesis «un gen, una enzima», esto mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos. -
"Las Mutaciones son las Causantes de la Resistencia de las Bacterias a Fármacos. " - A Luria, Max Delbrück y Alfred Day Hershey
Demostraron que las mutaciones que permitían a la bacteria E. coli resistir la infección por el virus bacteriófago T1 existían de manera previa a la exposición de la bacteria a este agente infeccioso y que, por tanto, dichas mutaciones no eran inducidas por la presencia de este sino que se generaban de manera aleatoria. También pudieron demostrar que dichas mutaciones, se traspasaban a las siguientes generaciones, permitiendo la evolución de la especie. -
"DNA es el Único Responsable del Principio Transformante. " - Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
Intentan desentrañar la naturaleza del material genético
demostraron que las cepas avirulentas de Griffith se transformaban en virulentas con la exposición al DNA, pero no a las proteínas.
También aportan la primera prueba experimental de que el ADN transmite la información genética. -
"Ribosomas" - Paul Zamecnik
Demostroó que la síntesis de proteínas ocurría en unas partículas intracelulares compuestas de ácido ribonucleico y proteínas, por lo que posteriormente fueron denominadas como ribosomas. -
"Forma Helicoídal de las Proteínas" - Linus Carl Pauling y Robert B. Corey
Descubren la estructura de la hélice α de las proteínas mediante análisis con difracción de rayos X. -
Rosalind Franklin
En colaboración con su discípulo Raymond Gossling consigue, con el difractómetro de rayos X, fotografiar la cara B del ADN hidratado, la famosa Foto 51, columna vertebral del ADN. -
"Doble Hélice del DNA" - James Watson y Francis Crick
Propusieron el modelo de la doble hélice de DNA para representar la estructura tridimensional del polímero. -
"Operones" - François Jacob, Jacques Lucien Monod y André Lwoff
Demuestran la existencia de genes estructurales y reguladores que se organizan en forma de operones, basados en sus estudios genéticos y bioquímicos sobre las mutaciones de E. coli que requieren lactosa. -
"Genes --> Causas de Enfermedades" - Vernon Ingram
Descubre que la enfermedad “anemia falciforme” era causada por el cambio de un aminoácido en la hemoglobina. La anemia falciforme es una afección en la que los glóbulos rojos no tienen la forma que deberían tener. En la enfermedad, los glóbulos rojos de células falciformes, tienen forma de luna creciente y obstruyen vasos sanguíneos de tamaño reducido. Cuando la sangre no puede llegar adonde debería llegar, puede generar dolor y lesiones en los órganos. -
"Dogma Central de la Biología Molecular" - Francis Crick
Anuncian el dogma central de la Biología Molecular; Replicación, Transcripción y Traducción. -
"Traducción del RNA" - Howard Dintzis
Descubre que el mRNA se traduce en sentido 5’ a 3’, y que las proteínas de sintetizan desde el extremo amino al carboxilo; esto ha proporcionado la base para establecer que la ordenación del DNA siempre sea desde el extremo 5’ al 3’, y la de las proteínas desde el extremo amino al carboxilo. -
"El Material Genético puede Activarse o Inactivarse" - John Gurdon
Gurdon logró determinar que el núcleo de las células contiene todo lo necesario para formar a un organismo completo, logrando replicar a una rana africana completa, procedimiento al cual llamó clonación. -
"Código Genético" - Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana, Sydney Brenner y Severo Ochoa
Descifran el código genético que utilizan todas las células vivas para traducir la serie de tripletes (codones) que hay en las bases de su ADN en instrucciones para la producción de proteínas. -
"Retrotranscriptasa" - Temin y David Baltimore
Demostraron que la copia de RNA en DNA durante la infección de algunos virus se debía a una nueva actividad catalítica que denominaron transcriptasa inversa o «retrotranscriptasa» -
"Enzima de Restricción" - Hamilton Smith
Consiguió aislar una enzima bacteriana de la especie H. influenzae, que actúa cortando el ADN en sitios específicos de la secuencia de nucleótidos, es así como descubre la primera enzima de restricción. Junto a Daniel Nathans aislaron numerosas enzimas de una cepa de H. influenzae, posteriormente conocida como Hind II y lograron obtener fragmentos genéticamente activos tras la separación controlada de genes, utilizando estas enzimas de restricción. -
"Transferencia de RNAr" - Herbert Boyer y Stanley Norman Cohen
Demostraron que el gen para el RNA ribosomal de la rana podía ser trasferido y expresado en una célula bacteriana, es por eso que, expresaron en una bacteria un plásmido que contenía un gen recombinante. Nace así la clonación. -
"Secante de Southern" - Edward Southern
Desarrolla un método conocido como Southern Blott para identificar una secuencia genética específica. Una enzima de restricción se utiliza para cortar una muestra de ADN en fragmentos que se separan mediante electroforesis en gel. Los fragmentos de ADN son transferidos del gel a la superficie de una membrana y está se expone a una sonda de ADN marcada con un marcador radiactivo o químico. Si la sonda se une a la membrana, entonces la secuencia de la sonda está presente en la muestra. -
"Primera Secuenciación de DNA" - Walter Gilbert y Allan Maxam, y Fred Sanger
Desarrollan técnicas para "descifrar" rápidamente secciones largas de ADN mediante la determinación de la secuencia de las bases. -
"DNA Z" - Alexander Rich
Descubre la estructura de DNA-Z al analizar la estructura de oligonucleótidos GC (secuencia corta de ADN o ARN, con 50 pb o menos). DNA Z - La molécula forma una doble hélice zurda con dos cadenas antiparalelas unidas por pares de bases Watson-Crick. Cada otra base en esta nueva hélice se rotó alrededor de los enlaces de glicosilo para que las bases alternaran en conformaciones anti y syn a lo largo de la cadena. Esto causa una disposición en zigzag de la columna vertebral de la molécula. -
"Fragmentos de Restricción de Longitud Polimórfica" - Yuet Wai Kan y Andree-Marie Dozy
Descubren los polimorfismos de longitud de fragmento de restricción (RFLP). Los cuáles son un tipo de polimorfismo que resulta de la variación en la secuencia de ADN reconocida por las enzimas de restricción (enzimas bacterianas que utilizan los científicos para cortar moléculas de ADN en lugares conocidos). Los RFLPs se utilizan como marcadores en los mapas genéticos y para visualizarlos se utiliza la electroforesis en gel. -
"Síntesis de Insulina Humana" - Herbert W. Boyer
Desarrolló el método para sintetizar insulina humana usando tecnología de ADN recombinante, Fue obtenida por expresión en E. coli del gen humano recombinante: la humulina. -
"RNA con Actividad Catalítica" - Sidney Altman
Describe el primer RNA con actividad catalítica (ribozima): la RNasa P. La RNasa Pes una ribozima; un ácido ribonucleico que actúa como un catalizador de la misma manera que lo haría una enzima basada en proteínas. -
"Descubrimiento de los Priones" - Stanley B. Prusiner
Descubre que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas, sin ácidos nucleicos. -
"PCR" - Kary Banks Mullis
Desarrolla una técnica, llamada la reacción en cadena de polimerasa (PCR), para ampliar y por tanto detectar rápidamente una secuencia de ADN específica. -
"Genome Fingerprintings" - Alec John Jeffreys
Desarrolla las huellas genómicas (genome fingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e identificar individuos. -
"Electroforesis" - Charles Cantor y David Schwartz
Desarrollan la electroforesis en campo pulsante para separar moléculas de DNA de alto peso molecular. -
"Proyecto Genoma Humano" -
Los investigadores de HGP descifraron el genoma humano de tres maneras principales:
1. Determinando el orden o "secuencia" de todas las bases en el ADN de nuestro genoma.
2. Haciendo mapas que muestren las ubicaciones de los genes para las secciones principales de todos los cromosomas.
3. Producir mapas de enlace, a través del cual los rasgos heredados se pueden rastrear durante generaciones. Fue completado en abril de 2003 -
"Primer Clonación" - Ian Wilmut
Consigue el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, en el Instituto Roslin de Edimburgo; un año después, Dolly dio a luz a Bonnie, demostrando que los clones pueden dar a luz individuos perfectamente normales. -
"Transformaron de Células de la Piel Humana en Células Madre Embrionarias" - James Thompson y Shinya Yamanaka
Realizaron una investigación, en la que, insertando cuatro factores de transcripción (genes que producen proteínas que a su vez controlan la actividad de otros genes) en las células de la piel de ratones se convierten en células madre como las embrionarias. Unos meses después demostraron que esas células son capaces de transformarse en diferentes tipos de tejidos. -
"Primer Célula Sintética" - Craig Venter
Reconstruyo los 381 genes de la bacteria Mycoplasma genitalium. El resultado es una sucesión de 580.000 letras químicas (codifican la información que hace que la bacteria se reproduzca o crezca). -
CRISPR/Cas9
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Esta herramienta es capaz de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo de una manera muy precisa y totalmente controlada, esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN. La patente de esta técnica es del Instituto Broad, vinculado a la Universidad de Harvard y al Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT). -
Método capaz de amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula
La clave de este nuevo procedimiento es una ADN primasa recién descubierta, PrimPol, que se encarga de sintetizar las moléculas iniciadoras necesarias para disparar el proceso de amplificación de ADN Se encuentra en el núcleo y las mitocondrias. PrimPol puede reiniciar la replicación de ADNmt estancado y puede estimular la replicación de ADNmt. -
CRISPR 2.0
Han desarrollado una versión más precisa de la herramienta de edición de ADN. Gracias a esta mejora, ahora es posible reparar segmentos más pequeños del genoma de una persona, llamada edición de bases. La edición de bases de CRISPR 2.0 puede cambiar una única letra sin hacer cortes en la estructura del ADN.
