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1988 BCE
Desición 721
Criterios éticos para la promoción de medicamentos de la organización mundial de la salud (OMS) -
La OPS/OMS no avala el reuso de dispositivos médicos
La OPS/OMS NO AVALA LA PRACTICA del reuso de dispositivos médicos, ni tiene o ha producido documentos técnicos que lo hagan. -
Ley Nº 29459
Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. -
Resolución 1370
FORMATOS PARA LA NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA (NSO) DE PRODUCTOS DE HIGIENE DOMÉSTICA, Y ABSORBENTES DE HIGIENE PERSONAL, SU RENOVACIÓN, RECONOCIMIENTO Y CAMBIOS; Y LA ESTRUCTURA CORRESPONDIENTE DEL CÓDIGO DE IDENTIFICACIÓN NSO -
Decreto Supremo Nº 016-2011/SA
Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. -
Decreto Supremo Nº 001-2012/SA
Modifican articulos para el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. -
Decreto Supremo N° 016-2013-SA
Modifican artículos del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios -
Decreto Supremo N° 010-2015-SA
Modifican reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios a efecto de incluir a la República de Corea como país de alta vigilancia sanitaria -
Resolución Ministerial N° 539-2016/MINSA
Aprueban Norma Técnica de Salud que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios -
Resolución Ministerial N° 539-2016/MINSA
Aprueban Norma Técnica de Salud que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
