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Charles Darwin publica El Origen de las Especies
En 1859 Charles Darwin publicó su obra culmen El origen de las especies, que inmediatamente suscitó diversas objeciones y críticas provenientes de muy diversos ámbitos, desde el campo científico al religioso, pasando por la política y la sociología, entre otros. -
Artículo de Gregor Mendel.
El monje austriaco Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética a partir del estudio de guisantes. Su obra no será tenida en cuenta hasta principios del siglo XX. -
Walter Flemming descubre los cromosomas como la unidad básica hereditaria
Walther Flemming, un fisiólogo alemán que estudiaba la estructura de las células, descubrió en sus núcleos una sustancia de color que llamó cromatina y que, durante la división celular (que denominó mitosis), se separaba en filamentos a los que luego se dio el nombre de cromosomas. -
Hugo de Vries redescubre el mendelismo.
Mendel tuvo que esperar hasta 16 años después de su muerte para que tres investigadores, de forma independiente, comprobaran en sus trabajos que las llamadas “leyes de Mendel” representaban la primera luz en el descubrimiento de las unidades de la herencia biológica: los genes. Fueron destacados botánicos de principios del siglo XX: Hugo de Vries (Holanda), Carl Correns (Alemania) y Erich von Tschermak-Seysenegg (Austria). -
Experimentos sobre la Hibridación en Plantas.
Mendel dirigió su atención a investigar la posibilidad de que se originaran nuevas especies a partir del cruzamiento de especies o variedades preexistentes y, en relación con ello, se propuso encontrar una ley de validez universal sobre la formación y la evolución de los híbridos. -
Introducción del termino genética.
En 1905 William Bateson, emplea por primera vez el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la diversidad" y acuña el nombre en una carta a Adam Sedgwick. -
Wilhelm Johannsen introduce el término gen.
El danés Wilhelm Johannsen introduce el término gen como definición del elemento responsable de la presencia de los caracteres en los gametos. -
Thomas Hunt Morgan descubre la herencia ligada al cromosoma X
Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca. Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra. De acuerdo con el patrón de la herencia, Morgan concluyó que el gen del color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X. -
El mapa genético se dispone en una linea.
Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913, donde Stuvrtevant se dio cuenta de que los genes estaban unidos en una serie que se puede deducir mediante construcción de un Drosophila mutante . En 1913, también determinó que los genes se organizan en cromosomas de forma lineal, como las cuentas de un collar. También mostró que el gen para cualquier rasgo específico estaba en una ubicación fija. -
Experimentación con moscas.
Experimentos con moscas del vinagre demuestran que los genes se encuentran en los cromosomas. -
Fisher reconcilia las posturas con la idea de los caracteres cuantitativos.
Fisher es uno de los principales fundadores de la genética de poblaciones, que logró conciliar la metodología biométrica con la genética mendeliana, la primera fase de la Síntesis evolutiva moderna. -
Descubrimiento del ADN
El estudio de bacterias revela que los genes están formados por ADN, que se encuentra en el núcleo de las células. Aunque la evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa época el "candidato principal" para ser el material hereditario eran una proteína. -
La molecula de ADN.
James Watson y Francis Crick descubren cómo está hecha la molécula de ADN. Con forma de doble hélice (o dos escaleras de caracol entrelazadas), resulta ser de una simplicidad sorprendente: toda ella está formada con sólo cuatro piezas. -
Sindrome de Down
Entre los años 59 y 61 un joven investigador francés, Jérôme Lejeune, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia extra del cromosoma 21. -
Manipulación de la molécula de ADN.
Los científicos descubren cómo cortar y pegar fragmentos de ADN, lo que abre la vía a la ingeniería genética. El científico español Ángel Pellicer, afincado en Estados Unidos, tiene un papel destacado en las investigaciones. -
Genes causan enfermedades.
Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investigan. Dos científicos españoles están entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho. -
Proyecto Genoma Humano.
El proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico que pretendió llegar a descifrar toda la información que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas, para así utilizar todos estos conocimientos en beneficio de la humanidad. Se proyectó como un trabajo de investigación de 15 años. -
Nace la oveja "Dolly", primer mamífero clónico
Dolly la oveja, como primer mamífero en ser clonado de una célula adulta, es de sobra el clon más famoso del mundo.La clonación animal a partir de una célula adulta es mucho más difícil que de una célula embrionaria. Así pues, cuando los investigadores del Instituto Roslin de Escocia crearon a Dolly, único cordero nacido después de 277 intentos. -
Se generalizan los cultivos de plantas transgénicas.
a finales de los 90, se conocen las plantas transgénicas, aquellas cuyo genoma ha sido modificado mediante ingeniería genética, bien para introducir uno o varios genes nuevos o para modificar la función de un gen propio. Como consecuencia de esta modificación, la planta transgénica muestra una nueva característica. Una vez realizada la inserción o modificación del gen, éste se comporta y se transmite a la descendencia como uno más de los genes de la planta. -
Los nacimientos in vitro
En 2000 nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico preimplantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
El conocimiento genético de las enfermedades.
En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia.
